编纂：舍予
心脏是脊椎动物最早构成并施展功效的器官，它的发育受到多种转录因子的调控,人力，Tbx5就是其中主要的一种。Tbx5的剂量对心脏发育十分重要，过多或过少都会导致一种人类先本性心脏病——心手综合征（Holt-Oram syndrome，HOS）。长期以来，人们对如何准确调控Tbx5并不明白。
上述发现于1月16日发表在《天然·通讯》上（Nat. Commun. 5: 3153. doi: 10.1038/ ncomms4153）。张博传授实验室的佟向军副教授、博士生祖尧和第三海洋研究所的博士后李增鹏为并列第一作者，佟向军副教授为通信作者。该工作得到了生命科学学院细胞增殖与分化教导部重点实验室、科技部发育与生殖研究国家重大科学研究打算、国家做作科学基金委重大国际协作名目等科研经费的支撑。
最近，性命迷信学院张博教学实验室筛选到一株心房和心室发育异样的斑马鱼突变体，经定位克隆发明突变基由于Kctd10。他们与国度大陆局第三海洋研讨所陈建明研究员的试验室配合，进一步说明Kctd10蛋白可能直接与Tbx5联合，并调控其转录活性，从而保障心脏畸形发育。kctd10突变导致tbx5活性加强，妨害了心房跟心室距离的正常构建。因为Kctd10的氨基酸序列在人和斑马鱼之间的一致性高达94%，因而kctd10可视为筛查人类先天性心脏病致病渐变的一个重要候选基因。
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