北大精力卫生研究所张岱教学课题组在《天然遗传》杂志发表研讨论

2014-06-13 10:03  北京大学EMBA研修班   未知
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编纂:碧荷

近日,《天然遗传》(Nature Genetics) 杂志在线发表了北京大学精神卫生研究所岳伟华副研究员为第一作者、张岱教授为通讯作者的题为“全基因组关联研究发现11p11.2染色体区域存在中国汉族人群精神分裂症易感位点”的研究论文。该研究系与国度人类基因组南方研究核心教授黄薇(并列通信作者)及安徽医科大学张学军课题组(孙良丹博士并列第一作者)协作完成。

在该项研讨中,张岱、岳伟华课题组负责整体研究设计、总体统计剖析、论文写作;各临床病院负责病例诊断与样本收集;黄薇课题组承当了全基因组单核苷酸多态性(SNP)芯片检测工作,国学养生;张学军课题组供给了畸形对比者SNP芯片数据以及芯片局部遗传统计工作;针对MHC相干区域新的精力决裂症易感基因,中科院遗传和发育所黄勋课题组实现了果蝇NKAPL同源基因RNA烦扰表型的鉴定工作。此外,新加坡国破基因组研究所传授刘建军在论文修正进程中给与遗传统计方面的提议和辅助,四川大学教学李涛在研究设计初期也提出可贵看法跟倡议。

精神分裂症是一种常见慢性精神阻碍,个别人群患病率约1%,只管病因与发病机制迄今不详,但大批研究提醒遗传因素可能是该病最重要的致病因素。北京大学精神卫生研究所暨卫生部精神卫生学重点试验室张岱、岳伟华课题组与海内多家精神科专科医院临床医生配合,在大量收集中国汉族人群中精神分裂症患者临床和DNA样品基本上,进行全基因组关系分析及反复验证,分辨在染色体6p21-p22.1组织相容性复合体(MHC)相关区域和11p11.2染色体区域发明4个新的精神分裂症易感基因。课题组成员进一步对未知功效的易感基因进行了初步的功能摸索,研究成果在必定水平上支撑了精神分裂症的神经发育异样和神经环路衔接异常假说,为未来深刻揭示精神分裂症的发病机制及开发新型医治药物提供了主要的迷信根据。

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